会員各位
令和元年9月4日付で、厚生労働省より注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「コンサータ錠」の流通管理体制の変更について、「メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg、及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について」と題する四課長通知が発出されました。
会員の皆様におかれましてはご留意くださいますようお願い申し上げます。
メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について
https://www.pmda.go.jp/files/000231397.pdf
（別添）製造販売業者が実施する流通管理の概要
https://www.pmda.go.jp/files/000231398.pdf